專(zhuān)家稱(chēng)埃博拉新藥尚處試驗(yàn)階段 確定療效為時(shí)尚早

中新網(wǎng)8月7日電 據(jù)新加坡《聯(lián)合早報(bào)》報(bào)道，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心指出，盡管在服用一種試驗(yàn)性藥物后，2名美國(guó)埃博拉感染者病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，但這種藥物仍處于試驗(yàn)階段，現(xiàn)在就說(shuō)這種新藥能有效治療埃博拉病毒“為時(shí)尚早”。

美國(guó)醫(yī)生布蘭特利和醫(yī)療援助人員賴(lài)特博爾是在利比里亞救治埃博拉病人時(shí)受感染，兩人已被送往亞特蘭大的埃默里大學(xué)醫(yī)院隔離治療。他們?cè)诜靡环N試驗(yàn)性藥物后，病情開(kāi)始好轉(zhuǎn)。

該醫(yī)院透露，這兩人的病情正持續(xù)改善。不過(guò)，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心主任弗里登說(shuō)，現(xiàn)階段無(wú)法判定兩人病情好轉(zhuǎn)是否是新藥的作用，而且此藥至今尚未進(jìn)行人體安全試驗(yàn)。

弗里登稱(chēng)，每種藥都有利有弊，除非完成研究，否則我們不知道它會(huì)帶來(lái)幫助或傷害，或者沒(méi)什么效果。

不過(guò)，3位知名的埃博拉病毒專(zhuān)家敦促世界衛(wèi)生組織，讓西非病人也使用2名美國(guó)病人所使用的試驗(yàn)性藥物。他們指出，非洲國(guó)家政府應(yīng)獲準(zhǔn)自行決定，是否要使用這類(lèi)試驗(yàn)性藥物，例如用來(lái)保護(hù)和治療染病風(fēng)險(xiǎn)高的醫(yī)療人員。這些專(zhuān)家表示，目前的嚴(yán)重疫情需要國(guó)際更堅(jiān)定地做出回應(yīng)。

美國(guó)一名醫(yī)生透露，兩名美國(guó)病人所使用的試驗(yàn)性藥物含有三種抗體，是從需要數(shù)周生長(zhǎng)的基因改造煙草提煉出來(lái)的，因此難以大規(guī)模生產(chǎn)。

研制這種藥的美國(guó)馬普(Mapp)生物制藥等3家公司發(fā)表聯(lián)合聲明說(shuō)，由于尚未進(jìn)行臨床試驗(yàn)，因此此藥的儲(chǔ)備“極少”。他們正同合作伙伴以及相關(guān)政府機(jī)構(gòu)合作，希望能盡快提高產(chǎn)量。

美國(guó)國(guó)家過(guò)敏及傳染病學(xué)院院長(zhǎng)福西說(shuō)，提高新藥物的產(chǎn)量需要時(shí)間，即使是少量生產(chǎn)也要好幾個(gè)月。